Hidroxyquinones
El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en los países desarrollados y, en concreto, en España es la primera causa de muerte entre los hombres y la segunda (tras las enfermedades cardiovasculares) entre las mujeres. Es sabido que la mayor parte de los fármacos utilizados en la actualidad son productos naturales o compuestos derivados estructuralmente de los mismos. En el área de cáncer el porcentaje de productos comercializados en clínica y que poseen un origen natural en cuanto a la estructura es del 50-60%. En cuanto a la estructura química de los fármacos antitumorales, los compuestos quinónicos son muy abundantes y nuestra línea de trabajo incluye el diseño, síntesis y estudio de una variedad de quinonas y productos relacionados con potencial actividad frente a diferentes tipos de tumores. Se han preparado y ensayado diferentes halo-, amino- y epoxiquinonas habiéndose encontrado resultados muy prometedores frente a cáncer de próstata, de mama, de sistema nervioso central y de pulmón de células no pequeñas. Estos resultados se han patentado ya.
Durante la preparación de estos compuestos se intenta desarrollar metodología sintética nueva, estando especialmente interesados en el desarrollo de métodos de bajo impacto ambiental relacionados con la química sostenible (“green chemistry”) y con la economía de átomos (reacciones multicomponente). También estamos trabajando en la síntesis total de productos naturales quinónicos con esqueleto policíclico y propiedades antibacterianas y antitumorales.
Publicaciones significativas
- Compuestos quinónicos antitumorales y sus derivados, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.
M.T. Molina, H. Sun, S. Taliansky, A. Carnero, F. Blanco, M.V. Moneo, B. García.
Sol. Pat. Esp. 200502145 (139 pag.).
Otras publicaciones dentro de esta línea:
- Francisco Fariña, M.T. Molina, P. Noheda, M.C. Paredes.
Polycyclic Hydroxyquinones. XXVI. Tautomerism in 1,4-Dihydroxy-9,10-anthraquinone Monoimines.Cycloaddition Reactions of Their 1,4-anthraquinonoid Tautomers
Tetrahedron, 1992, 48, 8437-8450
Colaboraciones
• Dr. Amancio Carnero (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas)
• Prof. M. Goulart (Universidad Federal de Alagoas, Brasil)
